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苏电电气水措置网讯:由于工农业的迅速成长及生活水平的提高致使年夜量氮氧化物在自然环境中的积累, 不但破坏生态平衡, 造成水体富营养化, 并且具有致癌、致畸、致突变的“三致”作用.目前污水措置厂的脱氮技术普遍采取传统的硝化反硝化原理, 受制于脱氮措置技术、水质稳定性、措置能耗等, 实现废水氮素液零排放难度很年夜.我国主要污水措置厂出水NH4+-N基本都能满足限值5.0 mg 黄铁矿自养反硝化工艺因具有设备简单、无需外加碳源以及价格低廉等优点而被关注.有研究表白, 黄铁矿自养反硝化工艺存在启动时间长、硝酸盐还原速率低及概况易钝化等缺点, 限制了其在污水厂深度脱氮方面的开发应用.在可用于自养反硝化的化合物中, 二价和三价铁被广泛应用于污水措置工艺的不合阶段, 如污水一级措置中的前混凝剂(CEPA以及生物进水前控制硫化物浓度的预措置和下水道系统.尽管二价铁盐的使用可以高效实现硫化物的控制, 但后续产生的化学污泥硫铁含量高, 难以措置, 根据化学计量方程式(1: (1 硫化亚铁(FeS是主要产品, 其低价态硫和铁可以作为自养反硝化的电子供体, 根据化学计量方程(2进行, 具有反应启动时间短、出水pH值稳定、副产品少等优点.含硫铁化学污泥作为电子供体自养反硝化硝酸根的深度脱氮体例, 实现以废治废, 在水措置工艺过程中原位利用废料, 提高出水水质, 绿色与清洁生产相结合的技术特征, 具有潜在的工程应用价值. (2 因此, 本研究以韶钢焦化废水措置厂预措置产生的黑色含硫铁化学污泥(硫铁泥作为自养反硝化的电子供体, 对实验室标准集成垂直上流式生物悬浮床反应器的进出水水质连续监测并进行间歇实验得出反应过程中NO3--N、NO2--N浓度的转变 探究新工艺一段时间内运行的稳定性、NO3--N还原动力学、NO2--N还原及累积动力学 基于硫铁泥及主要功能微生物反硝化脱氮的作用机制, 对污泥物理化学性质和微生物群落进行阐发, 有助于理解该生物化学过程和优化反应器的运行条件. 1 材料与体例 1.1 废水和化学硫铁泥 广东韶钢焦化废水措置二期工程的废水措置流程为一级预措置、生物系统(A/O/H/O工艺、后混凝, 该工程稳定运行多年, 连结着高效的污染物去除效率, 当进水COD和酚浓度别离为1.3×103~2.8×103 mg 表 1 韶钢二期焦化废水措置工程生物出水主要水质指标规模 硫铁泥来源于韶钢焦化废水措置二期工程一级预措置工艺亚铁盐絮凝沉淀单位, 预措置前后废水的主要水质指标转变成: TOC值和S2-浓度别离从1 355.7 mg 图 1 污泥的扫描电镜和M点的EDS谱图 1.2 实验装置与运行条件 采取一种类似于UASB(上流式厌氧污泥床反应器集成垂直上流式生物悬浮床反应器, 装置如图 2所示.反应器为有机玻璃材质的柱型反应器, 内径为5 cm, 高50 cm, 有效工作体积1 000 mL, 在反应器10 cm和45 cm高度处设置取样口, 出水体例为上端溢流出水, 排气口设置在反应器顶端, 采取水封的体例.反应器系统包含温控系统、进水系统、反应系统、气动搅拌系统和出水系统.整个系统控制在缺氧状态. 图 2 集成垂直上流式生物悬浮床反应器 反应器接种污泥为已经在实验室稳定运行6个月的UASB中的污泥, UASB反应器进水为模拟废水, 主要成分Na2S2O3 1.3 阐发体例 样品阐发之前通过0.45 μm水系滤膜过滤. pH值采取便携式pH计(SX731, 三星, 中国进行测定 二价铁、三价铁及总铁采取邻菲啰啉紫外分光光度法(EVOLUTION300, Thermo Scientific, 美国测定 化学需氧量(COD使用哈希COD快速阐发仪(DR3900, HACH, 美国测定 总有机碳(TOC采取TOC阐发仪(TOC-Vcpn, Shimadzu, 日本测定 阴离子(NO3-、NO2-、SO42-采取离子色谱(ICS-900, Dionex, 美国测定 TON为NO3--N和NO2--N的加和 UV254采取紫外分光光度计(EVOLUTION300, Thermo Scientific, 美国测定 采取扫描电子显微镜和其自带的X射线能谱仪(GENESIS XM, EDAX公司, 美国对污泥进行形貌表征和元素阐发. 1.4 微生物多样性阐发 实验使用Ezup柱式土壤基因组DNA抽提试剂盒(上海生工提取污泥样品DNA.称取200 mg污泥样品, 通过Buffer SCL裂解污泥样品, 释放出基因组DNA, 然后通过Buffer SP和氯仿去除卵白质等杂质, Buffer SB去除样品中腐殖酸, 避免对后续实验的干扰.最后将所得DNA溶液置于-20℃保存, 用于后续实验. 将提取的DNA样品进行PCR扩增, 然后用1%琼脂糖凝胶电泳检测, 以确定污泥样品的DNA是否被提取出来. PCR的扩增区域为16S rRNA的V4-V5区, 细菌16S rRNA扩增引物采取通用引物(515F/907R.引物名称和引物序列别离是515F(5′-GTGCCAGCMGCCGCGGTAA-3′和907R(5′-CCGTCAATTCMTTTRAGTTT-3′.通过热循环扩增含有2x Premix Taq(Takara生物技术, Dalian Co.Ltd, 中国(25 μL、Primer-F(10 mmol、Primer-R(10 mmol、DNA模板(60 ng, 共50 μL的PCR反应体系. PCR扩增的条件为94℃预变性4 min, 94℃下变性30 s, 52℃退火30 s, 72℃延伸30 s, 72℃下延伸10 min, 最后温度降至4℃保存.将待检测样品DNA送至广州美格生物科技有限公司进行微生物群落组成和多样性检测. 2 结果与讨论 2.1 氮的去除与效率评价 2.1.1 反应器稳定运行期的脱氮性能 稳定的脱氮性能需要借助于反应器效果的检验, 为此建立了连续流的集成垂直上流式生物悬浮床反应器, 考察了硫铁泥作为电子供体脱氮的可行性及HRT对反应器脱氮性能的影响. 图 3为90 d连续运行期TON、NO3--N、NO2--N浓度转变.当进水TON浓度为(75.37±1.42 mg 图 3 反应器稳定运行期的脱氮性能 2.1.2 化学硫铁泥的反硝化动力学 反应过程中NO3--N、NO2--N浓度的转变所反应的动力学为物料关系提供认识基础. 图 4为反应器稳定运行3个月含硫铁泥和污泥的混合物间歇实验其运行过程的NO3--N、NO2--N、SO42-浓度转变.从中可以看出: NO3--N、NO2--N初始浓度别离为75.31 mg 全国人年夜正式发布修正版中华人民共和国环境影响评价法碧水源中标长沙水措置提标扩建项目 MBR技术助力湘江水源呵护2018年环保设备行业市场现状与成长前景阐发 行业拐点或将来临【组图】2019年环保企业展望：运维为重 技术为王环境部：排污企业可与污水措置厂协商制定排放标准！2019年第二轮环保督查：八项必查点。

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